Kapselipullo PET punainen
1. Pystysuora ruiskupuhallusmuovausprosessi varmistaa paitsi putken seinämän paksuuden ja laadun yhtenäisyyden ja tarkkuuden, mutta myös pullon korkean läpäisevyyden, korkean tiivistyskyvyn, korkean ulkonäön ja riittävän fyysisen ja mekaanisen lujuuden.
2. Lyhennä huumemarkkinoiden puskurijakso mukaan lukien maailman myydyin pullo.
3, kapselipakkauspullo, joka on erikoistunut räätälöityyn takuuseen, pakkausten suunnitteluun ja tuotantoon brändistrategian mukaisesti.
4. Erityinen tiivistysrakenne varmistaa, ettei vuotoja ole.
RuokaluokkaValmistaja 10cc 50cc 100cc 150cc 250cc 300cc tyhjä PET PE HDPE -muovinen valkoinen läpinäkymätön pilleripullo
Materiaalitarkastus
Injektiomuotti
Muottiinpuhallus
Laatutarkastus
Etyleenioksidi tappaa bakteereja
Näytteenottotarkastus
Pakkaus
1. Pullonkorkin tiivistys, vesihöyryn läpäisevyys. Ilmatiiviydellä ja kosteuden läpäisevyydellä on tärkeä merkitys latauksen vakaudessa;
2. Muovipullon laatustandardi. Suorita tuotteen laatuanalyysi valmistajan tuotteiden laatustandardien perusteella sen selvittämiseksi, onko se toivottavaa. Farmaseuttisten muovipulloyritysten tulisi laatia kansallisia standardeja korkeammat yritysstandardit, ja alan standardien olisi oltava tiukempia;
3. Valitse muovipullojen pääraaka-aineet ja lisäaineiden kaava: Kiinteiden muovipullojen tuotestandardia sovelletaan pääraaka-aineisiin ja niiden on täytettävä myrkyttömien, hajuttomien jne. Vaatimukset, koska niitä on paljon tärkeimmät raaka-aineet, jotka on valittava raaka-aineiden yleiseksi suorituskyvyksi. Tabletit käyttävät yleensä suurtiheyksisiä polyeteeni-, polypropyleenipulloja, kuten PET-pulloja, joita voidaan käyttää kynepullojen läpinäkyvyyden ja paremman estotehon vaatimiseksi. Yleensä käytetään nestemäisissä lääkeformulaatioissa polypropeenista tai polyetyleenipullon esteristä pääraaka-aineena;
4. Muovipullojen vakaus ja yhteensopivuus. Muovipulloja käytettäessä tulisi suorittaa edistyksellinen lääketestaus muovipullojen ja huumeiden yhteensopivuuden vakauden ja varauksen tarkistamiseksi. Lääkemuovipullojen keskinäinen tunkeutuminen, liukeneminen, adsorptio, kemiallinen reaktio ja denaturoituminen voidaan määrittää tieteellisellä detektiolla;
5. Laadunvarmistusjärjestelmä.
